移动医疗血糖仪接收欧盟批准

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Telcare糖尿病管理解决方案的领导者,刚刚宣布其CE标志MHEALTH的血糖仪设备已获准在欧盟销售和使用。

智能手机启用血糖仪(BGM)已经被FDA批准。

事实上,这种产品是非常的移动医疗 BGM收到了FDA的间隙。只是在世界卫生大会暨展览会的时间宣布了这一消息。T他是重要的,因为它是在该事件的副董事长,首席执行官和创始人Telcare,乔纳森博士雅维特,是一个有特色的主持人。

雅维特表示公司的兴奋,关于批准其MHEALTH设备已收到由欧盟

他说:“我们很高兴能够扩大我们的业务范围创新,糖尿病综合管理解决方案向欧洲联盟。”他还接着说,“糖尿病会影响2000年后出生的三个人之一,并已达到流行的程度世界全。我们的移动平台解锁电源的临床数据,并创建多个接合点,其中包括那些涉及个人护理,以帮助减少并发症和改善卫生成果。“

已经有超过360万的人都已经生活与疾病。据预测,到2030年,这一数字将暴增至5.52亿。每天监测血糖水平,避免了许多与条件相关的并发症的重要组成部分。这就是说,世界卫生组织估计,每天有8700人死于这种疾病。

希望是,与MHEALTH设备,可以被用于通过个人的智能手机,这将有助于监测血糖水平多更多访问和方便个人的条件。Telcare ŞBGM是这种类型的设备来的非常第一获得FDA批准在美国,以及在欧盟当局。如果允许这种趋势正在增长,它可以使一个有意义的差异,糖尿病患者的护理可以接收。

 

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